EL SÍNDROME DE WERNER O
PROGERIA
El síndrome de werner es un desorden genético en los recién nacidos, este síndrome se caracteriza por un rápido enviciamiento del infante, se sabe que esta enfermedad afecta a uno de cada 8millones de recién nacidos.
La forma más severa de esta enfermedad es la llamada síndrome de Hutchinson-Gilford nombrada así en honor de Jonathan Hutchinson, quién fue el primero en describirla en 1886 y de Hastings Gilford quien realizó diferentes estudios acerca de su desarrollo y características en 1904.
SÍNTOMAS
El síndrome de werner tiene varios síntomas tanto físicos como mentales:
- Baja estatura
- Piel seca y arrugada
- Calvicie prematura
- Canas en la infancia
- Ojos prominentes
- Cráneo de gran tamaño
- Venas craneales sobresalientes
- Ausencia de cejas y pestañas
- Nariz grande y con forma de pico
- Mentón retraído
- Problemas cardíacos
- Pecho angosto, con costillas marcadas
- Extremidades finas y esqueléticas
- Estrechamiento de las arterias coronarias
- Articulaciones grandes y rígidas
- Manchas en la piel semejantes a las de la vejez por mal metabolismo de la melanina
- Presencia de enfermedades degenerativas como la artritis, propias de la vejez
- Muerte natural hacia los 13 años.
HAY CURA?
A pesar de que los estudios de los cientificos han logrado decifrar el gen que produce el sindrome de werner, no se ha logrado encontrar alguna cura para esta enfermedad ya que su composicion es muy rara.
No existe tratamiento especifico para el sindrome de werner , pero se han probado varios experimentos con una hormona humana pero estos no han tenido un gran efecto asi que se descarto . Actualmente se desconoce una cura para el sindrome de werner,pero se espera que en un futuro se lo gre encontrara un antidoto o una reparacion de ADN que ayude a curar a este sindrome .
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